第一章：引言与背景
在现代药物研发中，计算化学已经成为不可或缺的一环。随着靶点结构的解析和算力的提升，我们不再像盲人摸象一样进行高通量筛选（HTS）。
1.1 三阴性乳腺癌 (TNBC) 的困境
TNBC 由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和 HER2 的表达，传统的内分泌治疗和靶向治疗对其无效。
1.2 STAT3 与 JAK2 的级联反应
在这个信号通路中，JAK2 的磷酸化会激活 STAT3，进而促使肿瘤细胞增殖。如果我们能同时抑制这两个靶点，就能形成双重打击。
多靶点激酶抑制剂筛选：从虚拟到现实的漫长征途
一篇超长的技术记录，详细阐述了我们在 STAT3/JAK2 抑制剂研发过程中，如何使用图神经网络和分子动力学进行多尺度模拟。
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